фото со страницы ОДКБ в ВК
Врачи Областной детской клинической больницы диагностировали у 13-летнего мальчика редкий порок развития мочеполовой системы – синдром Циннера. Он характеризуется односторонней агенезией почки, закупоркой семявыносящего протока и формированием везикулярных кист.
Маленький пациент наблюдался у нефролога с диагнозом «Агенезия правой почки, умеренная гипертрофия единственной левой почки». При контрольном УЗИ в полости малого таза было обнаружено кистозно-солидное образование.
Мальчик был направлен на госпитализацию в хирургическое отделение № 2 для дообследования. Здесь было выполнено МРТ органов малого таза с контрастированием, заключением которого и стал синдром Циннера.
Владимирские врачи провели консультацию с хирургами-урологами детского уроандрологического отделения РДКБ. Они рекомендовали наблюдение у уролога с контрольными ультразвуковыми исследованиями, при увеличении размеров везикулярных кист понадобится хирургическое лечение.
Синдром Циннера диагностируется крайне редко, на сегодняшний день в медицинской литературе детально описано около 300 случаев.